药品说明书|标签管理规定总则

药品说明书|标签管理规定总则：

（一）适用范围

在中华人民共和国境内上市销售的药品，其说明书和标签应当符合本规定的要求。

（二）核准部门

药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准。

（三）药品包装、标签印制

1.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，不得夹带其他任何介绍和概念详解或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。

2.药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充。

（四）药品说明书和标签的文字表述

1.药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确。（国家医学考试网搜集整理）

2.非处方药说明书还应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用。