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软膏剂的质量检查项目和方法|包装贮存

http://www.ykbg.net/ 来源:原创 2015-01-31 12:08
软膏剂的质量检查项目和方法以及包装贮存: 一、质量检查项目和方法 《中国药典》2005年版在制剂通则项下规定,

  软膏剂的质量检查项目和方法以及包装贮存:

  一、质量检查项目和方法

  《中国药典》2005年版在“制剂通则”项下规定,软膏剂应作粒度、装量、微生物和无菌等项目检查。另外,软膏剂的质量评价还包括软膏剂的主药含量、物理性质、刺激性、稳定性的检测和软膏剂中药物的释放、穿透及吸收等项目的评定。

  (1)粒度。不得检出大于180μm的粒子。

  (2)装量,应符合下表的规定:《中国药典》规定的软膏剂的装置限度(3)微生物限度。应符合规定。

  (4)无菌。除另有规定外,软膏剂用于大面积烧伤及严重损伤的皮肤时,照无菌检查法项下的方法检查,应符合规定。

  (5)主药含量。测定方法多采用适宜溶媒将药物从基质中溶解提取,再进行含量测定。

  (6)物理性质

  ①熔点。测定方法可采用药典法或显微熔点测定仪测定`搜集整理,由于熔点的测定不易观察清楚,须取数次平均值来评定。

  ②黏度与稠度。属牛顿流体的液体石蜡、硅油,测定其黏度可控制质量。软膏剂多属非牛顿流体,除黏度外,常需测定塑变值、塑性黏度、触变指数等流变性指标,这些因素总和称为稠度,可用插度计测定。

  ③酸碱度。酸碱度一般控制在pH为4.4~8.3.④物理外观。软膏和基质的物理外观要求色泽均匀一致,质地细腻,无粗糙感,无污物。

  (7)刺激性。考察软膏对皮肤、黏膜有无刺激性或致敏作用。

  (8)稳定性。乳膏剂应进行耐热、耐寒试验,将供试品分别置于55℃恒温6小时及-15℃放置24小时,应无油水分离。一般W/O型乳剂基质耐热性差,油水易分层,O/W型乳剂基质耐寒性差,质地易变粗。

  (9)药物释放、穿透及吸收的测定方法

  ①体外试验法。有离体皮肤法、半透膜扩散法、凝胶扩散法和微生物扩散法等,其中以离体试验法较为接近实际情况。

  ②体内试验法。有体液与组织器官中的药物含量测定法、生理反应法、放射性示踪原子法。

  二、包装贮存

  (1)包装材料与方法。一般均采用软膏管包装,常用有锡管、铝管或塑料管等,其优点是使用方便,密闭性好,不易污染。塑料管质地轻,性质稳定,弹性大而不易破裂,但对气体及水分有一定通透性,且不耐热,易老化。软膏剂所用容器不应与药物或基质发生理化作用,若锡管与软膏成分起作用,可在锡管内涂一层蜂蜡与凡士林(6:4)的熔合物隔离。铝管内可涂环氧酚醛型树脂保护层以避免药物与铝管发生作用。

  (2)贮存。包装好的软膏剂一般在常温下避光、密闭条件贮存,温度不宜过高或过低,以免基质分层或药物降解而影响均匀性和疗效。

 

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